Biomnis propose le DPNI: Test de dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21 ( dispon

Le dépistage prénatal non invasif est un test génétique innovant réservé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomie 13, 18 ou 21 chez le fœtus. Il est réalisable à partir d’une simple prise de sang maternel et ce, dès la 12e semaine d’aménorrhée (depuis les dernières règles).

Rapide, fiable et sans danger, il permet de détecter les trisomies 13, 18 et 21 en limitant le nombre de prélèvements invasifs (amniocentèse…).

Comment ça marche ?

Le sang d’une femme enceinte contient à la fois de l’ADN maternel et de l’ADN du fœtus provenant du placenta.

La découverte de cet ADN fœtal dans le sang maternel, associée au développement d’une technologie (Next Generation Sequencing) capable de compter toutes les séquences du matériel génétique présentes dans un échantillon de sang maternel, permet de trouver s’il y a une trisomie chez le fœtus.

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